• Cal-PASS Plus发射板 -(对本地有用, 区域和全州的项目完成, *进入LaunchBoard需要在Cal-PASS Plus系统上注册一个免费帐户.
• Data Mart (CCCCO) -(对过去的学生人口统计数据有用, enrollment, FTES, 项目完成, assessment, 新生辅导和其他学生服务联系, etc.)
• IPEDS -(制度特点), enrollment, completion, graduation, financial aid, net price, human resources)
• 学院制度研究 site
• 学生成功指标 (CCCCO- CalPass) -学生的成果，如学习进度和动力
• 学生成功记分卡 -(对基本技能结果的队列数据有用, transfer-readiness, persistence, 招生势头, etc.)

如果你找不到你需要的东西, 请详细填写此表格，以便我们为您提供最好的服务. Generally, 外部合规和问责报告的数据请求以及对招生管理和学生推广工作有直接影响的数据请求将得到优先考虑.

我们将与您一起确定完成的时间表. 一般来说，我们至少需要3周的时间. 您的请求的复杂性和我们的工作人员完成您的请求的可用性将最终决定时间. 如果你的工作有严格的截止日期，请尽可能提前通知我们.

• Data Request Form

  • 在使用资料索取表格递交你的联络名单要求前，请参阅:
    • 按部门分类的黑板留言-程序
    • 透过黑板发表学术讯息
    • 通信计划SharePoint网站
  • 完成拨款并需要世界动物卫生组织批准?
    • 请填写世界动物卫生组织资助评估表格并发送至 @email

• 调查申请表格

申请LAVC作为研究地点或招募参与者:

• 提供一份您所在机构提供的完整的人类科目申请复印件. 包括对你的研究项目的详细描述.e. 方法，受试者的招募)和知情同意文件. LAVC OIE不提供学生的联系信息.
• 提供你所在机构批准的IRB认证. 所有项目必须符合保护人类受试者的联邦政策.
• 为您的项目提供一个LAVC联系人.
• 提供信息，说明你的成绩将如何被分享，以及学校是否会在结果中被识别.
• 提供您所在机构要求的完整的谅解备忘录草案/场地批准表格.
• 有关此流程或提交所需文件的问题，请联系 @email.

*至少有30天的审批时间.

获得机构认可

获得批准进行你的调查, 您必须完成由学院机构效率办公室或地区研究委员会(DRC)进行的研究审查过程(详见上文)。, 如果研究计划在一个以上的LACCD校区进行. 这一审查过程的目的是确保拟议的研究符合一定的完整性标准.g.，有明确的研究问题，完善的研究设计，适当的方法等.), 是否符合地区的使命与愿景, 并证明对地区有明显的好处.

请注意这一步, 获得机构批准, 不要求地区政府允许你使用他们的资源吗, 它也没有否定主体拒绝参与的权利. 学院或DRC的批准确实意味着您的提案在方法上是合理的，并且可能为地区带来超过任何资源成本的利益.

研究审查过程需要确定您的项目所需的审查水平并完成申请. 在LACCD的IRB页面和美国的网站上都有可用的资源.S. 卫生署 & Human Services (http://www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/decision-charts/index.html)，以帮助您确定一项活动是否被视为研究，或者人体受试者研究是否有资格获得豁免.  If you are unsure, 请联系学校的机构效率办公室或审查委员会办公室(@email). 一旦你确定了审查的级别, 填写适当的申请(“律政署豁免审核申请”或“律政署快速及全面审核申请”). 将IRB申请提交给学校的机构效率办公室，他们会对申请进行初步审查. 如提案通过，学校将完成“机构审批”。

提交IRB申请

IRB应用程序, 连同证明文件, 可以电子方式送交税务局办事处(@email). 取决于所需的审查水平, 申请将由委员会全体成员或审核委员会代表审核.

The IRB will be responsible for reviewing proposed research projects that involves the use of human subjects; ensuring that the individuals involved in the project are treated ethically; ensure that all subjects are provided with substantial information about the study and consent to be a subject in the study; and ensuring that all private information will be handled with confidentiality.  Specifically, 伦理委员会负责评估每个项目在知情同意等问题上是否符合道德标准, confidentiality, 以及对参与者的任何风险(i.e.， 45 CFR 46(共同规则)和贝尔蒙特报告的原则).

一旦申请被审查, 将以电子方式通知主要研究者有关其申请的处理. 研究只有在获得审查委员会批准后才能进行.

维护研究协议

一旦您的IRB申请被批准，您的研究方案有效期为一年. Researchers are responsible for maintaining their research protocol current; this is accomplished by submitting necessary updates and forms to the IRB, 例如，如果研究者希望对已经批准的研究方案进行更改，则需要提交修订申请;如果发生不良事件，则需要提交不良事件报告表. 如果你想在这段时间之后继续你的研究, 您将需要提交持续审查申请以将研究方案续签一年. 一旦你的研究结束, 研究人员还被要求提交一份最终报告表格，描述你的研究及其发现的信息.